医疗保健

复星医药：重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液通过GMP符合性检查

发布日期 2021年10月11日 · 已更新 2025年3月3日

10月11日晚间，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到上海市药品监督管理局签发的《药品生产现场检查结果告知书》，其位于上海市徐汇区的用于生产斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的原液生产南线、制剂生产二线及制剂生产一线包装区域通过现场检查（即GMP符合性检查，以下简称“本次检查”）。

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