康龙化成近期预计波动区间205-225元之间，建议多单离场回避

康龙化成股票交易策略：2021.10.1 从技术图形上看，股价处于历史最高点附近，暂无方向性，近期预计波动区间205-225元之间。建议多单离场回避。从基本面来看，股价与公司业绩存在较大溢价，投资者应当注意追高的风险。股价出现较大回落时要考虑止损交易。

历史预测记录：

2021.9.26 从技术图形上看，股价处于历史最高点附近，暂无方向性，但是星期五公布的股东减持计划，星期一大幅低开以成定局。建议多单离场回避。从基本面来看，股价与公司业绩存在较大溢价，投资者应当注意追高的风险。股价出现较大回落时要考虑止损交易。

康龙化成2021.8.29发布公告称：2021年上半年，公司各业务模块保持增长势头，公司实现营业收入328,551.12万元，比去年同期增长49.81%；利润在收入增长下，规模效应进一步增加，营业利润66,967.64万元，主营业务毛利率达到36.30%，实现归属于上市公司股东的净利润56,483.62万元，比去年同期增长17.93%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润58,346.81万元，比去年同期增长61.16%。在进一步夯实实验室服务和CMC（小分子CDMO）服务的基础上，大力发展临床研究服务，战略性布局大分子和细胞与基因治疗服务，研发服务能力和运营水平得到高质量的发展，进一步夯实公司的全流程一体化新药研发服务平台。EPS 0.7126元。

公司继续加大基础设施建设，扩大产能。天津工厂三期（40,000平米）工程基本建设完成，部分已从2021年第一季度开始陆续投入使用，三期工程投入使用后将提高公司CMC（小分子CDMO）服务的工艺开发能力。报告期内，公司持续推进建设“杭州湾生命科技产业园——康龙化成生物医药研发服务基地项目”二期工程。二期工程的第一部分120,000平方米实验室基本建设完成，部分已从2021年第一季度开始陆续投入使用。二期工程的第二部分42,000平方米的建设已经开始，并计划在2021年完成主体结构建设工作并开始进行内部安装建设。二期工程全部完成后将可增加科研技术人员2,500多名，实验室服务和CMC（小分子CDMO）服务产能将得到进一步的扩充。此外，为满足公司战略需要，着力加速建设临床后期以及商业化生产的CMC（小分子CDMO）服务能力，绍兴工厂占地面积81,000平方米的一期工程全速推进建设工作，项目完成后将增加化学反应釜容量600立方米，其中200立方米预计在2021年下半年交付使用，其余400立方米将于2022年完成并交付使用。2021年上半年公司继续培育大分子药物开发与生产服务（CDMO）能力，加快建设大分子药物CDMO平台，杭州湾第二园区一期项目作为公司大分子药物开发和生产服务基地（近70,000平方米），土建施工已经完成，开始内部安装建设，预计在2023年上半年开始承接大分子GMP生产服务项目。

截至2021年6月30日员工总人数达到12,776人，其中研发、生产技术和临床服务人员11,400人，占公司总人数89.23%。截至2021年6月30日，研发、生产技术和临床服务人员相比2020年12月31日增加1,573人。

全文下载：康龙化成：2021年半年度报告.pdf

股票代码：300759.SZ

公司名称：康龙化成(北京)新药技术股份有限公司

英文名称：Pharmaron Beijing Co.,Ltd.

主营业务：为客户提供药物研究、开发与生产及临床CRO+CDMO全流程一体化服务。

公司网址：www.pharmaron.com

员工人数：12776

电　　话：86-010-57330087

办公地址：北京市大兴区北京经济技术开发区泰河路6号

最近5年利润表

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司是一家领先的全流程一体化医药研发服务平台，业务遍及全球，致力于协助客户加速药物创新，提供从药物发现到药物开发的全流程一体化药物研究、开发及生产服务。按照主营业务类型可以划分为实验室服务、CMC（小分子CDMO）服务、临床研究服务、大分子和细胞与基因治疗服务四大服务模块。

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司业务发源于药物发现阶段，在药物发现、临床前及早期临床研究方面处于领先地位，并致力拓展下游包括药物开发、临床及生产的研发服务能力，持续加强公司医药研发全流程一体化的服务能力。通过多年的建设，公司已构建了贯穿整个新药研发过程和商业化阶段的化学技术服务平台和药物代谢动力学研发服务平台，并建立了从药物发现到POC（临床概念验证）完整的一体化研发服务平台。在发展过程中，公司从单一的实验室化学服务供应商转变为业务立足中国、美国及英国的端到端医药研发服务平台，运用国际化运营及管理手段，有效整合公司资源，打造国际化的专业服务能力，在全球范围内提供全面的、高品质的服务。此外，公司亦将加快大分子药物及细胞与基因治疗等研发服务能力的建设，康龙化成致力于成为多疗法的药物研发服务全球领军企业。

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司拥有成熟的小分子创新药物发现阶段的研发服务平台，并在此基础上把公司的专业能力扩展到药物开发及生产的各个阶段。为满足客户对药物研发服务的需求，公司将服务范围扩大至CMC（小分子CDMO）服务及临床研究服务领域。公司的药物开发服务平台主要提供经过NMPA、FDA和OECD三重GLP认证的药物安全评价服务，化学及制剂工艺开发服务，GMP化学原料药及药物制剂生产服务，完整的放射性标记物合成、分析及临床试验服务，并在中国和美国两地提供临床试验服务，包括药物&器械注册申报、医学事务、临床运营、数据管理和生物统计以及生物样本分析等。

大力建设大分子药物及细胞与基因治疗服务平台，一方面加速推进在国内的大分子团队和设施建设，另一方面通过收购的Absorption Systems LLC、Allergan Biologics Limited（现更名为“Pharmaron Biologics (UK) Ltd”），着手布局细胞与基因治疗服务的大平台，建立细胞与基因治疗产品的实验室服务和CDMO服务，从而更好的满足客户需求。