复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药9月21日晚间公告称，控股子公司Novelstar收到美国FDA关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函。Novelstar 拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA临床试验。

该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的改良型新药，拟用于治疗慢性心力衰竭。

截至本公告日，与该新药同类型药品已在全球范围内上市。根据 IQVIA MIDASTM最新数据（由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），2020 年度，与该新药同类型药品于全球的销售额约为 32 亿美元。

截至 2021 年 8 月，本集团现阶段针对该新药累计研发投入折合人民币约 640 万元（未经审计）。

三、风险提示

根据美国法规要求，该新药尚需在美国开展相关临床研究并经美国药品审评部门审批通过等，方可上市。

根据研发经验，新药研发存在一定风险，例如临床试验可能会因安全性和/或有效性等问题而终止。

新药研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。